- 2025年8月21日
第362回 IRB（治験審査委員会）
- 2025年8月21日
第86回 CRB（臨床研究審査委員会） - 2025年8月7日
第22回 REC（生命科学・医学系研究倫理審査委員会）
- 25.08.01 第361回治験審査委員会議事録概要を公開しましたNEW
- 25.07.03 第360回治験審査委員会議事録概要を公開しました
- 25.07.03 「製造販売後調査取扱細則」を一部改訂いたしました。
- 25.06.20 第359回治験審査委員会議事録概要を公開しました
- 25.05.15 第358回治験審査委員会議事録概要を公開しました
- 25.04.10 第357回治験審査委員会議事録概要を公開しました
- 25.03.06 第356回治験審査委員会議事録概要を公開しました
- 25.01.30 第355回治験審査委員会議事録概要を公開しました
- 25.01.23 第354回治験審査委員会議事録概要を公開しました
- 24.12.23 第353回治験審査委員会議事録概要を公開しました
- 24.11.07 第352回治験審査委員会議事録概要を公開しました
- 24.10.11 第351回治験審査委員会議事録概要を公開しました
- 24.09.13 第350回治験審査委員会議事録概要を公開しました
- 24.08.09 第349回治験審査委員会議事録概要を公開しました
- 24.07.11 第348回治験審査委員会議事録概要を公開しました
- 24.05.31 第347回治験審査委員会議事録概要を公開しました
- 24.05.21 第346回治験審査委員会議事録概要を公開しました
- 24.04.18 第345回治験審査委員会議事録概要を公開しました
- 24.04.01 製造販売後調査について、経費算出基準を改正いたしました。それに伴い、「製造販売後調査取扱細則」「製造販売後調査経費精算書（様式4）」「製造販売後調査契約書」「製造販売後調査ＣＲＣ支援依頼書」が改正されました。