ALP-LQ

ALP-LQ (Alkaline phosphatase)

p-Nitrophenylphosphate. kinetic. Liquid. DGKC

Quantitative determination of alkaline phosphatase (ALP) MINDRAY BS-120 / BS-200E APPLICATION

IVD
PARAMETERS
Store at 2-8ºC
Test ALP / ALP R1 240 / 240
PRINCIPLE OF THE METHOD Nº ** R2 60 / 60
Alkaline phosphatase (ALP) catalyses the hydrolysis of p-nitrophenyl
Full Name ALP / ALP Sample volume 5/5
phosphate at pH 10.4, liberating p-nitrophenol and phosphate,
according to the following reaction: Standard Nº R1 Blank
ALP
p-Nitrophenyl-P + H2O ⎯⎯⎯→ p-Nitrophenol + Phosphate Reac. Type Kinet / Kinet Mixed Rgt Blank
Pri. Wavelength 405 / 412 Linearity Range 4 U/L 825 U/L
The rate of p-nitrophenol formation, measured photometrically, is Sec. Wavelength Linearity Limit *
proportional to the catalytic concentration of alkaline phosphatase
present in the sample1,2. Direction Increase / Increase Substrate Limit *
Reac. Time 2_10 / 2_10 Factor *
CLINICAL SIGNIFICANCE
Incuba. Time Prozone check *
Alkaline phosphatase is an enzyme present in almost all weaves of the
organism, being particularly high in bone, liver, placenta, intestine and Units U/L / UL q1 q2
kidney. Both increases and decreases of plasma ALP are of importance Precision Interger / Interger q3 q4
clinically.
Causes of increased plasma ALP: Paget’s disease of bone, obstructive PC Abs
liver disease, hepatitis, hepatotoxicity caused by drugs or CALIBRATION (Cal + Rgt Blk)
osteomalacia.
Rule One-point Linear / Two-point Linear
Causes of decreased plasma ALP: Cretinism and vitamin C
deficiency1,5,6. Sensitivity 1/1
Clinical diagnosis should not be made on a single test result; it should Replicates 2/2
integrate clinical and other laboratory data.
Interval (days) 0/0
REAGENTS Difference Limit
R1 Diethanolamine (DEA) pH 10,4 1 mmol/L SD
Buffer Magnesium chloride 0,5 mmol/L
Blank Response
R2
p-Nitrophenylphosphate (pNPP) 10 mmol/L Error Limit
Substrate
Correlation Coefficient
PREPARATION
Blank parameter must be performed in order to get good results in CALIB
All the reagents are ready to use.
screen from main menu. The blank calibration is stable until 8 days. After this
period the blank parameter must be performed again in order to validate the
STORAGE AND STABILITY
calibration.
All the components of the kit are stable until the expiration date on the
label when stored tightly closed at 2-8ºC, protected from light and PERFORMANCE CHARACTERISTICS
contaminations prevented during their use.
Measuring range: From detection limit of 0,6845 U/L to linearity limit of 1200
Do not use reagents over the expiration date. U/L.
Signs of reagent deterioration: If the results obtained were greater than linearity limit, dilute the sample 1/10
- Presence of particles and turbidity.
with NaCl 9 g/L and multiply the result by 10.
- Blank absorbance (A) at 405 nm  1,50. Precision:
Intra-assay (n=20) Inter-assay (n=20)
ADDITIONAL EQUIPMENT
Mean (U/L) 174 443 175 434
- MINDRAY BS-120 / BS-200E Autoanalyzer.
SD 0,72 1,56 6,88 11,93
- General laboratory equipment.
CV (%) 0,41 0,35 3,93 2,75
SAMPLES Sensitivity: 1 U/L = 0,0003 A/min.
Serum or heparinzed plasma1. Use unhemolyzed serum, separated Accuracy: Results obtained using SPINREACT reagents (y) did not show
from the clot as soon as possible. Stability: 3 days at 2-8ºC. systematic differences when compared with other commercial reagents (x).
The results obtained using 50 samples were the following:
REFERENCE VALUES1 Correlation coefficient (r)2:0,99938.
25ºC 30ºC 37ºC Regression equation: y= 1,025x – 1,105.
Children (1-14 years) < 400 U/L < 480 U/L < 645 U/L The results of the performance characteristics depend on the analyzer used.

Adults 60 - 170 U/L 73 - 207 U/L 98 - 279 U/L BIBLIOGRAPHY

1. Wenger C. et al. Alkaline phosphatase. Kaplan A et al. Clin Chem The
Factors affecting ALP activities in a normal population include exercise, C.V. Mosby Co. St Louis. Toronto. Princeton 1984; 1094-1098.
periods of repaid growth in children and pregnancy. 2. Rosalki S et al. Clin Chem 1993; 39/4: 648-652.
These values are for orientation purpose; each laboratory should 3. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press,
establish its own reference range. 1995.
4. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC 2001.
QUALITY CONTROL 5. Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
Control sera and calibrators are recommended to monitor the 6. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.
performance of assay procedures: SPINTROL H Calibrator,
SPINTROL H Normal and Pathologic (Ref. 1002011, 1002120 and PACKAGING
1002210).
If control values are found outside the defined range, check the R 1: 5 x 25 mL
instrument, reagents and technique for problems. Ref: MI41233 Cont.
R 2: 1 x 32 mL
Each laboratory should establish its own Quality Control scheme and
corrective actions if controls do not meet the acceptable tolerances.

MIBEIS44-I 24/04/19 SPINREACT,S.A./S.A.U. Ctra.Santa Coloma, 7 E-17176 SANT ESTEVE DE BAS (GI) SPAIN
Tel. +34 972 69 08 00 Fax +34 972 69 00 99. e-mail: [email protected]
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ALP-LQ (Fosfatasa alcalina)

p-Nitrofenilfosfato. Cinético. Líquido. DGKC

Determinación cuantitativa de fosfatasa alcalina (FAL) APLICACIÓN AL MINDRAY BS-120 / BS-200E

IVD
PARAMETROS
Conservar a 2-8ºC
Nombre Abrev ALP / ALP R1 240 /240
PRINCIPIO DEL MÉTODO Numero ** R2 60 / 60
La fosfatasa alcalina (FAL) cataliza la hidrólisis del p-nitrofenilfosfato
Nombre ALP / ALP Volumen muestra 5/5
(pNPP) a pH 10,4 liberando p-nitrofenol y fosfato, según la siguiente
reacción: Num standard Blanco R1
FAL
p-Nitrofenilfosfato + H2O ⎯⎯⎯→ p-Nitrofenol + Fosfato Modo Cinet / Cinet Blanco mezcla reactivo
La velocidad de formación del p-Nitrofenol, determinado Long onda primaria 405 / 412 Rango linealidad 4 U/L 825 U/L
fotométricamente, es proporcional a la concentración catalítica de
Long onda secundaria Límite linealidad *
fosfatasa alcalina en la muestra ensayada1,2.
Dirección Aumen / Aumen Límite Substrato *
SIGNIFICADO CLÍNICO Tiempo reacción 2_10 / 2_10 Factor *
Las fosfatasas alcalinas son enzimas que se encuentran presentes en
casi todos los tejidos del organismo, siendo particularmente alta su Tiempo Incubación Efecto Prozona *
presencia en huesos, hígado, placenta, intestinos y riñón. Unidades U/L / U/L q1 q2
Tiene importancia clínica tanto su aumento como su disminución de los
Precision Entero / Entero q3 q4
niveles en plasma.
Causas más probables de aumento del nivel de FAL: PC Abs
Enfermedad ósea de Paget, obstrucciones hepáticas, hepatitis, CALIBRACIÓN (Cal + Bl reactivo)
hepatotoxicidad por medicamentos y osteomalacia.
Causas más probables de disminución del nivel de FAL: Tipo curva Lineal un punto / Lineal dos puntos
Cretinismo y déficit de vitamina C1,5,6. Sensibilidad 1/1
El diagnóstico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos los
Replicados 2/2
datos clínicos y de laboratorio.
Intervalos (días) 0/0
REACTIVOS
Límite aceptación
R1 Dietanolamina (DEA) pH 10,4 1 mmol/L
Cloruro de magnesio 0,5 mmol/L Desviación Estandard
Tampón
R2 Respuesta del Blanco
p-Nitrofenilfosfato (pNPP) 10 mmol/L
Substrato Error Límite
Coeficiente correlación
PREPARACIÓN
Todos los reactivos están listos para su uso. Es necesario solicitar el blanco en este parámetro para obtener resultados
CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD correctos en la pantalla principal de CALIB. La Calibración junto al blanco de
Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de reactivo es estable hasta 8 días. Pasado este período es necesario solicitar
caducidad indicada en la etiqueta del vial, cuando se mantienen los de nuevo el blanco de reactivo para hacer validar la calibración.
viales bien cerrados a 2-8ºC, protegidos de la luz y se evita su CARACTERÍSTICAS DEL MÉTODO
contaminación. No usar reactivos fuera de la fecha indicada. Rango de medida: Desde el límite de detección 0,6845 U/L hasta el límite de
Indicadores de deterioro de los reactivos: linealidad de 1200 U/L.
- Presencia de partículas y turbidez. Si la concentración de la muestra es superior al límite de linealidad, diluir 1/10 con
- Absorbancias del Blanco a 405 nm > 1,50. ClNa 9 g/L y multiplicar el resultado final por 10.
Precisión:
MATERIAL ADICIONAL
- Autoanalizador MINDRAY BS-120 / BS-200E. Intraserie (n= 20) Interserie (n= 20)
- Equipamiento habitual de laboratorio. Media (U/L) 174 443 175 434
SD 0,72 1,56 6,88 11,93
MUESTRAS CV (%) 0,41 0,35 3,93 2,75
Suero o plasma heparinizado1. Usar suero libre de hemólisis, separado Sensibilidad analítica: 1 U/L = 0,0003 A/min.
de los hematíes lo antes posible. Exactitud: Los reactivos SPINREACT (y) no muestran diferencias sistemáticas
Estabilidad: 3 días a 2-8ºC. significativas cuando se comparan con otros reactivos comerciales (x).
Los resultados obtenidos con 50 muestras fueron los siguientes:
VALORES DE REFERENCIA1 Coeficiente de regresión (r)2: 0,99938.
25ºC 30ºC 37ºC Ecuación de la recta de regresión: y= 1,025x – 1,105.
Niños (1-14 años) < 400 U/L < 480 U/L < 645 U/L Las características del método pueden variar según el analizador utilizado.
Adultos 60 -170 U/L 73 - 207 U/L 98 - 279 U/L
Factores que pueden afectar los valores de referencia son: ejercicio, BIBLIOGRAFÍA
periodos de crecimiento en niños y embarazo. 1. Wenger C. et al. Alkaline phosphatase. Kaplan A et al. Clin Chem The
Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio C.V. Mosby Co. St Louis. Toronto. Princeton 1984; 1094-1098.
establezca sus propios valores de referencia. 2. Rosalki S et al. Clin Chem 1993; 39/4: 648-652.
3. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press,
CONTROL DE CALIDAD 1995.
Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control 4. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC 2001.
valorados: SPINTROL H Normal y Patológico (Ref. 1002120 y 5. Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
1002210). 6. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.
Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia,
revisar el instrumento, los reactivos y el calibrador. PRESENTACIÓN
Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y
establecer correcciones en el caso de que los controles no cumplan R 1: 5 x 25 mL
con las tolerancias. Ref: MI41233 Cont.
R 2: 1 x 32 mL

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ALP-LQ (phosphatase alcaline)

p-nitrophénylphosphate. Cinétique. Liquide. DGKC

Détermination quantitative de phosphatase alcaline (FAL) APPLICATION AU MINDRAY BS-120 / BS-200E

IVD PARAMETERS

A conserver entre 2-8ºC Test ALP / ALP R1 240 / 240

Nº ** R2 60 / 60
PRINCIPE DE LA MÉTHODE
Full Name ALP / ALP Sample volume 5/5
La phosphatase alcaline (FAL) catalyse l'hydrolyse du p-
nitrophénylphosphate (pNPP) à un pH de 10,4, en libérant du p- Standard Nº R1 Blank
nitrophénol et du phosphate, selon la réaction suivante : Reac. Type Kinet / Kinet Mixed Rgt Blank
FAL
p-nitrophénylphosphate + H2O  p-nitrophénol + phosphate Pri. Wavelength 405 / 412 Linearity Range 4 U/L 825 U/L
Sec. Wavelength Linearity Limit *
La vitesse de formation du p-nitrophénol, déterminée par photométrie,
est proportionnelle à la concentration catalytique de la phosphatase Direction Increase / Increase Substrate Limit *
alcaline dans l'échantillon testé1,2. Reac. Time 2_10 / 2_10 Factor *

SIGNIFICATION CLINIQUE Incuba. Time Prozone check *

Les phosphatases alcalines sont des enzymes, qui sont présentes Units U/L / UL q1 q2
dans presque tous les tissus de l'organisme, avec une teneur
Precision Interger / Interger q3 q4
particulièrement élevée dans les os, le foie, le placenta, les intestins et
les reins. PC Abs
Par conséquent, leur augmentation ou diminution dans le plasma est CALIBRATION (Cal + Rgt Blk)
particulièrement importante cliniquement parlant.
Causes les plus probables d'augmentation du niveau de FAL : Rule One-point Linear / Two-point Linear
Maladie osseuse de Paget, obstructions du foie, hépatite, Sensitivity 1/1
hépatotoxicité à cause de médicaments et ostéomalacie.
Replicates 2/2
Causes les plus probables de diminution du niveau de FAL :
Crétinisme et carence en vitamine C1,5,6. Interval (days) 0/0
Le diagnostic clinique doit être réalisé en tenant compte de toutes les Difference Limit
données cliniques et de laboratoire.
SD
RÉACTIFS Blank Response
Diéthanolamine (DEA) pH
R1 1 mmol/L Error Limit
10,4
Tampon 0,5 mmol/L Correlation Coefficient
Chlorure de magnésium
R2 p-nitrophénylphospate Dans ce paramètre, le blanc est nécessaire pour obtenir des résultats
10 mmol/L
Substrat (pNPP) corrects à l’écran principal de CALIB. L’étalonnage avec le blanc réactif
est stable jusqu’à 8 jours. Passé ce délai, le blanc réactif doit de
PREPARATION nouveau être utilisé pour faire valider l’étalonnage.
Tous les réactifs sont prêts à l’emploi.
CARACTÉRISTIQUES DE LA MÉTHODE
CONSERVATION ET STABILITÉ Gamme de mesure: de la limite de la détection de 0,6845 U/L à la limite de
Indicateurs de détérioration des réactifs : linéarité de 1200 U/L.
- Présence de particules et turbidité. Si les résultats obtenus sont plus élevés que la limite de linéarité, il faut diluer
- Absorbances du témoin à 405 nm > 1,50. 1/10 avec ClNa 9 g/l et multiplier le résultat par 10.
Précision:
ÉQUIPEMENTS SUPPLÉMENTAIRES Intra-essai n=20) Inter-essai (n=20)
- Auto-analyseur MINDRAY BS-120 / BS-200E. Moyenne (mmol/L) 174 443 175 434
- Équipement d’usage général pour laboratoire.
SD 0,72 1,56 6,88 11,93
CV (%) 0,41 0,35 3,93 2,75
ÉCHANTILLONS
1
Sérum ou plasma héparinisé . Utiliser du sérum exempt d'hémolyse, Sensibilité analytique: 1 U/L = 0,0003 ΔA/min.
séparé des hématies le plus tôt possible. Exactitude: les résultats obtenus en utilisant les réactifs SPINREACT n’ont
Stabilité: 3 jours à 2-8ºC. pas présenté de différences systématiques en comparaison avec d’autres
réactifs commerciaux (x).
VALEURS DE RÉFÉRENCE 1 Les résultats obtenus sur 50 échantillons ont été les suivants :
25ºC 30ºC 37ºC Coefficient de régression (r)2: 0,99938.
Enfants (1-14 ans) < 400 U/L < 480 U/L < 645 U/L Équation de la droite de régression : y=1,025x – 1,105.
Adultes 60 -170 U/L 73 - 207 U/L 98 - 279 U/L Les caractéristiques de la méthode peuvent varier en fonction de l'analyseur
Les facteurs qui peuvent affecter les valeurs de référence sont: utilisé.
l'exercice, les périodes de croissance chez les enfants et la grossesse.
BIBLIOGRAPHIE
Ces valeurs sont approximatives. Il est recommandé que chaque
laboratoire établisse ses propres valeurs de référence. 1. Wenger C. et al. Alkaline phosphatase. Kaplan A et al. Clin Chem The
C.V. Mosby Co. St Louis. Toronto. Princeton 1984; 1094-1098.
2. Rosalki S et al. Clin Chem 1993; 39/4: 648-652.
CONTRÔLE DE QUALITÉ
Il convient d'analyser des sérums de contrôle estimés en même temps 3. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press,
que les échantillons : SPINTROL H normal et pathologique (réf. 1995.
4. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC 2001.
1002120 et 1002210).
Si les valeurs obtenues se trouvent en dehors de la plage de tolérance, 5. Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
il faut revoir les instruments, les réactifs et la technique. 6. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.
Chaque laboratoire doit disposer de son propre système de contrôle de
qualité et établir des actions correctives si les contrôles ne sont pas PRÉSENTATION
conformes aux tolérances. R 1: 5 x 25 mL
Ref: MI41233 Cont.
R 2: 1 x 32 mL

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ALP-LQ (Fosfatase alcalina)

p-Nitrofenilfosfato. Cinético. Líquido. DGKC

Determinação quantitativa de fosfatase alcalina (FAL) APLICAÇÃO AO MINDRAY BS-120 / BS-200E

IVD PARAMETROS
Conservar a 2-8ºC
Nome Abrev ALP / ALP R1 240 / 240
PRINCÍPIO DO MÉTODO
Numero ** R2 60 / 60
A fosfatase alcalina (FAL) catalisa a hidrólise do p-nitrofenilfosfato
(pNPP) a pH 10,4 libertando p-nitrofenol e fosfato, segundo a seguinte Nome ALP / ALP Volume da amostra 5/5
reacção: Num standard Branco R1
FAL
p-Nitrofenilfosfato + H2O ⎯⎯⎯→ p-Nitrofenol + Fosfato Modo Cinet / Cinet Branco mistura reagente

A velocidade de formação do p-Nitrofenol, determinado

fotométricamente, é proporcional á concentração catalítica de Comp. onda primário 405 / 412 Inter. linearidade 4 U/L 825 U/ L
fosfatase alcalina na amostra ensaiada 1,2. Comp. onda secundário Limite linearidade *

SIGNIFICADO CLÍNICO Direcção Aumen / Aumen Limite Substrato *

As fosfatasas alcalinas são enzimas que se encontram presentes em Tempo reacção 2_10 / 2_10 Factor *
quase todos os tecidos do organismo, sendo particularmente elevada
Tempo Incubação Efeito Prozona *
nos ossos, fígado, placenta, intestinos e rins.
Tanto o aumento como a diminuição dos seus niveis no plasma, Unidades U/L / U/L q1 q2
apresentam significado clínico. Precisão Inteiro / Inteiro q3 q4
Causas mais prováveis de aumento dos valores de FAL:
PC Abs
Doença óssea de Paget, obstruções hepáticas, hepatite,
hepatotoxicidade por medicamentos e osteomalácia. CALIBRAÇÃO (Cal + Br reagente)
Causas mais prováveis de diminuição dos valores de FAL: Tipo curva Linear um ponto/ Linear dois ponto
Cretinismo e défice de vitamina C1,5,6.
O diagnóstico clínico deve ser feito tendo em conta todos os dados Sensibilidade 1/1
clínicos e laboratoriais. Replicados 2/2
Intervalos (días) 0/0
REAGENTES
R1 Dietanolamina (DEA) pH 10,4 1 mmol/L Limite aceitação
Tampão Cloreto de magnésio 0,5mmol/L Desvio Padrão
R2 Resposta do Branco
p-Nitrofenilfosfato (pNPP) 10 mmol/L
Substrato
Error Límite

PREPARAÇÃO Coeficiente correlação

Todos os reagentes estão prontos a ser utilizados.
Você precisa aplicar o branco neste parâmetro para obter resultados
correctos na tela principal de CALIB. Calibração pelo branco de reagente é
CONSERVAÇÃO E ESTABILIDADE
estável até 8 dias. Após este período, é necessário voltar a aplicar o
Todos os componentes do kit são estáveis, até ao final do prazo de
reagente em branco para validar a calibração
validade indicado no rótulo, quando mantidos nos frascos bem
fechados, a 2-8ºC, protegidos da luz e evitando a sua contaminação. CARACTERÍSTICAS DO MÉTODO
Não usar reagentes após a data indicada. Intervalo de medição: Desde o limite de detecção 0,6845 U/L até ao limite
Indicadores de deterioração dos reagentes: de linearidade de 1200 U/L.
- Presença de partículas e turvação. Se a concentração da amostra for superior ao limite de linearidade, diluir na
- Absorvâncias do branco a 405 nm> 1,50. proporção de 1:10 com NaCl 9 g/L e multiplicar o resultado final por 10.
Precisão:
MATERIAL ADICIONAL
- Auto-analisador MINDRAY BS-120 / BS-200E. Intra-série (n= 20) Inter-série (n= 20)
- Equipamento habitual de laboratorio. Média (U/L) 174 443 175 434
SD 0,72 1,56 6,88 11,93
AMOSTRAS CV (%) 0,41 0,35 3,93 2,75
Soro ou plasma heparinizado1. Soro livre de hemólise, separado das Sensibilidade analítica: 1 U/L = 0,0003 A/min.
hemácias o mais rápidamente possível. Estabilidade: 3 dias a 2-8ºC. Exactidão: Os reagentes SPINREACT (y) não apresentam diferenças
VALORES DE REFERÊNCIA1 sistemáticas significativas quando comparados com outros reagentes
25ºC 30ºC 37ºC comerciais (x).
Crianças(1-14 anos) < 400 U/L < 480 U/L < 645 U/L Os resultados obtidos com 50 amostras foram os seguintes:
Coeficiente de regressão (r)2: 0,99938.
Adultos 60 -170 U/L 73 - 207 U/L 98 - 279 U/L Equação da recta de regressão: y= 1,025x – 1,105.
As características do método podem variar de acordo com o analisador
Factores que podem afectar os valores de referência são: exercício, utilizado.
períodos de crescimento em crianças e na gravidez.
Estes valores são orientativos. É recomendável que cada laboratorio BIBLIOGRAFIA
estabeleça os seus próprios valores de referência. 1. Wenger C. et al. Alkaline phosphatase. Kaplan A et al. Clin Chem The
C.V. Mosby Co. St Louis. Toronto. Princeton 1984; 1094-1098.
CONTROLO DE QUALIDADE 2. Rosalki S et al. Clin Chem 1993; 39/4: 648-652.
É conveniente analisar juntamente com as amostras, os soros controlo 3. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press,
valorizados: SPINTROL H Normal e Patológico (Ref. 1002120 e 1995.
1002210). 4. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC 2001.
Se os valores determinados estiverem fora do intervalo de tolerância, 5. Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
verificar o equipamento, os reagentes e o calibrador. 6. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.
Cada laboratório deve dispor do seu próprio Controlo de Qualidade e
estabelecer correcções caso os controles não cumpram com as APRESENTAÇÃO
tolerâncias.
R 1: 5 x 25 mL
Ref: MI41233 Cont.
R 2: 1 x 32 mL

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